Le conjugué anticorps-médicament AK157D1 d'Akeso autorisé pour un essai de phase I sur tumeurs solides

Akeso, Inc., basé à Hong Kong, a annoncé avoir obtenu l'autorisation du Center for Drug Evaluation (CDE) en Chine pour démarrer un essai clinique de phase I de son conjugué anticorps-médicament (ADC) expérimental AK157D1. Cet essai évaluera le potentiel du médicament dans le traitement des tumeurs solides.

L'AK157D1 cible la protéine B7-H3, connue pour être surexprimée dans divers types de cancers, notamment les cancers du sein, du poumon et de la prostate. Cette autorisation marque le troisième ADC développé par Akeso à entrer en essais cliniques, diversifiant ainsi davantage le portefeuille oncologique de l'entreprise.

La société développe activement d'autres ADC, avec AK117 (ciblant le CD20) et AK107 (ciblant l'EGFR) déjà en développement clinique. L'ajout de l'AK157D1 à son portefeuille clinique témoigne de l'engagement continu d'Akeso à faire progresser de nouvelles thérapies contre le cancer.

Les objectifs principaux de l'essai de phase I sont d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et de déterminer la posologie recommandée de l'AK157D1 chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées. Les résultats de cette étude initiale orienteront les étapes ultérieures du développement du médicament.