Akiram Therapeutics présente les premiers résultats cliniques d'AKIR001

La société suédoise de biotechnologie Akiram Therapeutics a annoncé que les premières données cliniques de son étude de phase I en cours sur le ¹⁷⁷Lu-AKIR001 seront présentées au Congrès EANM 2026 à Vienne, du 17 au 21 octobre. L'étude évalue le candidat médicament chez des patients atteints de tumeurs solides CD44v6-positives, inopérables ou métastatiques, pour lesquels les options de traitement standard sont épuisées.

À la date de clôture des données, huit patients avaient été traités. Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée, et les événements indésirables liés au traitement se sont limités aux grades 1-2. Quatre patients ont reçu un traitement répété après l'administration initiale. L'imagerie quantitative a démontré une rétention tumorale soutenue de ¹⁷⁷Lu-AKIR001, avec une élimination du sang et des tissus normaux.

Une faible expression de CD44v6, déterminée par immunohistochimie (IHC), était systématiquement associée à de faibles doses absorbées par la tumeur. Ces résultats soulignent le potentiel de l'IHC pour la stratification et la sélection des patients. L'entreprise a noté que la possibilité pour les patients de recevoir des traitements répétés est une considération importante pour le développement en cours.

De plus, une étude préclinique évaluant AKIR001 et un format d'anticorps scFv dérivé pour des applications théranostiques dans le cancer de la vessie a également été sélectionnée pour présentation. Cette recherche étend l'évaluation de la plateforme d'Akiram ciblant le CD44v6 à un nouveau type de tumeur et à un nouveau format d'anticorps.