LEQEMBI, traitement contre Alzheimer : données sur la forme sous-cutanée comparables à la voie IV

Eisai et Biogen ont annoncé de nouvelles données lors de la conférence internationale de l'Alzheimer's Association (AAIC) 2026 à Londres, indiquant que la formulation en autoinjecteur sous-cutané (SC-AI) de LEQEMBI® (lécanémab) atteint une efficacité et une sécurité comparables à l'administration intraveineuse (IV) chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) précoce.

La formulation sous-cutanée a été développée pour offrir une option de traitement plus pratique que les perfusions IV. Les principales conclusions du programme de développement ont montré qu'une dose SC-AI de 500 mg une fois par semaine entraînait une exposition au médicament similaire au schéma d'initiation IV approuvé (10 mg/kg toutes les deux semaines). Cela soutient l'attente d'une efficacité et d'une sécurité cliniques similaires, indépendamment de la voie d'administration.

Les données ont indiqué que l'élimination de l'amyloïde, l'efficacité clinique mesurée par le CDR-SB et l'incidence des ARIA-E (anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde avec œdème ou hémorragie lobaire) étaient déterminées par l'exposition au lécanémab plutôt que par la voie d'administration. Le profil de sécurité global du SC-AI s'est avéré cohérent avec celui observé pour la formulation IV, avec des taux d'ARIA-E prévus similaires.

Si la forme sous-cutanée est approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'administration sous-cutanée pour l'initiation pourrait offrir une alternative pratique à domicile à la perfusion IV, améliorant potentiellement l'accès et la prestation des soins dans différents environnements de santé. Le système autoinjecteur pourrait également offrir une plus grande flexibilité aux patients et aux aidants, y compris la possibilité de passer de l'administration IV à la sous-cutanée et de gérer les doses manquées.