Le TEPEZZA d'Amgen approuvé au Royaume-Uni pour la maladie oculaire thyroïdienne
Amgen a annoncé que le TEPEZZA (teprotumumab) a obtenu l'autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni pour les adultes atteints de maladie oculaire thyroïdienne (MOT) modérée à sévère. C'est le premier traitement ciblé spécifiquement pour cette condition au Royaume-Uni.
Le médicament TEPEZZA (teprotumumab) d'Amgen a obtenu l'autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni, devenant ainsi la première thérapie ciblée approuvée pour les adultes souffrant de maladie oculaire thyroïdienne (MOT) modérée à sévère. L'approbation a été accordée le 12 mai 2025.
La maladie oculaire thyroïdienne est une maladie auto-immune qui affecte les yeux, survenant souvent chez les personnes souffrant de dysfonctionnement thyroïdien. Elle peut entraîner des symptômes tels que l'exophtalmie, la vision double et la douleur, affectant considérablement la qualité de vie des patients.
Le TEPEZZA agit en ciblant la cause sous-jacente de la MOT, en traitant l'inflammation et le remodelage des tissus dans l'orbite oculaire. Des essais cliniques ont démontré l'efficacité du médicament dans la réduction de l'inflammation des muscles oculaires et l'amélioration de diverses mesures de l'activité de la maladie.
Cette autorisation fait suite à des approbations antérieures du TEPEZZA dans d'autres régions, soulignant son potentiel à répondre à un besoin médical non satisfait important dans la population de patients atteints de MOT. Amgen est une société mondiale de biotechnologie axée sur la découverte, le développement, la fabrication et la fourniture de thérapies humaines innovantes.