Ananda Pharma administre la première dose dans l'essai sur la neuropathie périphérique
Ananda Pharma Limited a administré la première dose dans son essai clinique ACTiON, étudiant le candidat médicament à base de CBD, MRX1, pour la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN).
La société biopharmaceutique britannique Ananda Pharma Limited a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans son essai clinique ACTiON. L'étude de phase 2 examine l'efficacité et la sécurité de MRX1, le candidat médicament propriétaire à base de CBD d'Ananda, dans le traitement des patients atteints de neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN).
La CIPN est un effet secondaire courant et débilitant de la chimiothérapie pour lequel il n'existe actuellement aucun traitement efficace. Elle peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et nécessiter une réduction des doses ou une interruption du traitement anticancéreux, affectant potentiellement les résultats du traitement. On estime que 140 000 nouveaux cas de CIPN surviennent chaque année au Royaume-Uni.
L'étude, dirigée par le professeur Marie Fallon de l'Université d'Édimbourg et financée par le National Institute for Health and Care Research (NIHR), est un essai croisé, randomisé et contrôlé par placebo. Elle vise à inclure 92 participants et évaluera l'impact de MRX1 sur la qualité de vie et l'utilisation des soins de santé, en plus de sa sécurité et de son efficacité.
Ananda Pharma mène également une autre étude de phase 2 pour MRX1, axée sur le traitement de la douleur liée à l'endométriose. L'entreprise développe des médicaments à base de cannabidiol, approuvés par les autorités réglementaires, pour des conditions chroniques et complexes.