Antengene lance une étude de phase 1 pour ATG-201 contre les maladies auto-immunes
Antengene a administré une première dose d'ATG-201 dans le cadre d'une étude de phase I visant à évaluer la sécurité de ce candidat-médicament pour les maladies auto-immunes à médiation par les lymphocytes B.
La société de biotechnologie Antengene Corporation a lancé l'étude clinique de phase I baptisée ATTRACT. Ce projet marque la première administration chez l'humain d'ATG-201, un engageur de lymphocytes T (TCE) CD19 x CD3 conçu pour cibler les maladies auto-immunes induites par l'activité des cellules B.
L'étude a pour objectif principal d'évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de ce traitement. En ciblant la protéine CD19 située à la surface des cellules B, le candidat-médicament cherche à réduire les cellules B pathogènes, un mécanisme de plus en plus étudié dans le cadre des pathologies inflammatoires chroniques.
Cette incursion dans le traitement des maladies auto-immunes représente une évolution stratégique pour Antengene, qui se concentrait jusqu'alors principalement sur les thérapies oncologiques. Cette transition s'inscrit dans une tendance plus large du secteur, où les plateformes technologiques développées pour le cancer sont adaptées à de nouveaux usages thérapeutiques.
L'entreprise surveillera les premiers participants afin de déterminer le profil de sécurité et la posologie optimale avant de poursuivre le développement clinique.