Argo Biopharma présente les résultats actualisés de son thérapeutique pour l'HAE en phase II

Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma) a présenté des résultats actualisés de ses essais cliniques de phase II en cours pour BW-20805, un candidat thérapeutique à base d'ARN interférentiel (siRNA) destiné à l'Angio-œdème Héréditaire (AOH).

Les découvertes ont été partagées lors d'une présentation orale au cours du Symposium Bradykinine 2026, spécifiquement dans une session dédiée à l'Angio-œdème Héréditaire. Le symposium s'est tenu le 4 septembre 2026, à Shanghai et à New York.

BW-20805 est conçu par Argo Biopharma pour cibler les mécanismes sous-jacents de l'AOH en réduisant la production de protéines spécifiques qui déclenchent les crises de la maladie. L'étude de phase II visait à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du thérapeutique chez les patients diagnostiqués avec l'AOH.

Argo Biopharma opère en tant que société biopharmaceutique en phase clinique, spécialisée dans les thérapeutiques à base de siRNA, avec un accent sur le développement de traitements pour les maladies rares. L'AOH est une maladie génétique rare caractérisée par des épisodes récurrents de gonflement sévère.

La présentation de ces résultats actualisés de phase II offre un aperçu supplémentaire du potentiel thérapeutique de BW-20805 en tant qu'option de traitement pour les personnes atteintes d'AOH.