Arvinas et Pfizer publient les résultats de l'étude de phase 3 sur le vepdegestrant
L'étude de phase 3 VERITAC-2 indique que le vepdegestrant améliore la survie sans progression chez les patients atteints de cancer du sein ER+/HER2- présentant des mutations ESR1.
Arvinas et Pfizer ont communiqué les résultats de l'essai clinique de phase 3 VERITAC-2, évaluant le vepdegestrant chez des adultes atteints d'un cancer du sein métastatique de type ER+/HER2-. L'étude ciblait des patients ayant déjà reçu un traitement endocrinien et des inhibiteurs de CDK4/6.
L'essai a atteint son objectif principal dans la population présentant des mutations du récepteur des œstrogènes 1 (ESR1), démontrant une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression par rapport au fulvestrant. En revanche, l'étude n'a pas atteint le seuil de significativité statistique pour l'ensemble de la population traitée.
Le vepdegestrant est une molécule de type PROTAC, conçue pour cibler et dégrader des protéines spécifiques au sein des cellules cancéreuses. Selon les entreprises, le médicament a été globalement bien toléré, avec un profil de sécurité cohérent avec les études précédentes. Les données complètes seront présentées lors d'un congrès médical et serviront de base aux futures discussions avec les autorités réglementaires.