Arvinas lance un essai clinique pour un nouveau candidat médicament contre le cancer
Arvinas Inc. a administré une dose à la première patiente dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/2 d'ARV-6723, le premier candidat immuno-oncologique de la société. L'étude évaluera la sécurité et l'efficacité.

Arvinas Inc. a initié un essai clinique de phase 1/2 évaluant ARV-6723, le nouveau candidat immuno-oncologique de la société, après avoir traité avec succès la première participante. L'essai vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire d'ARV-6723 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L'étude se déroulera en deux phases : une phase d'escalade de dose pour déterminer le dosage optimal, suivie d'une phase d'expansion pour recueillir davantage de données sur les performances du médicament. Cette approche structurée est standard pour le développement précoce de médicaments.
ARV-6723 est une molécule de Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC). Cette technologie vise à exploiter les voies naturelles de dégradation des protéines du corps pour éliminer les protéines favorisant le cancer, ce qui représente une nouvelle modalité thérapeutique.
Arvinas est une société biopharmaceutique axée sur la découverte et le développement d'une nouvelle classe de médicaments utilisant sa plateforme PROTAC. La société dispose d'autres candidats médicaments dans son pipeline ciblant diverses maladies.