Ascletis présente des données précliniques sur un médicament contre l'obésité

Ascletis Pharma, basé à Hong Kong, a présenté des données précliniques clés pour son nouveau candidat-médicament, ASC36_35FDC, lors de la 62ème réunion annuelle de l'Association Européenne pour l'Étude du Diabète (EASD) à Milan. L'ASC36_35FDC est une formulation combinée contenant deux composés : l'ASC36, un agoniste du récepteur de l'amylin peptidique, et l'ASC35, un peptide qui est un agoniste GLP-1R/GIPR. Le composé est conçu pour une administration une fois par mois ou potentiellement une fois par trimestre.

Dans des études précliniques sur des rats souffrant d'obésité induite par l'alimentation, l'ASC36_35FDC a obtenu une perte de poids plus importante et une réduction de la prise alimentaire par rapport aux produits combinés concurrents tels que l'eloralintide/tirzepatide et le MET-233i/tirzepatide. Les études ont également indiqué que la formulation ASC36_35FDC présentait une excellente stabilité, sans montrer d'agrégation même lors d'une exposition prolongée simulant les conditions de stockage, contrairement au cagrilintide utilisé comme comparateur.

Des études pharmacocinétiques sur des primates non humains ont révélé une longue demi-vie pour l'ASC36_35FDC, allant jusqu'à environ 33 jours pour l'ASC36 et 30 jours pour l'ASC35. Ces résultats suggèrent le potentiel de doses uniques efficaces mensuellement, voire trimestriellement, ce qui pourrait améliorer considérablement l'observance du traitement et la commodité pour les patients souffrant de gestion chronique du poids.

Ascletis développe l'ASC36_35FDC en utilisant les plateformes propriétaires de découverte de médicaments assistée par IA et de longue durée d'action de l'entreprise. L'entreprise estime que la thérapie combinée pourrait offrir des effets synergiques pour la gestion du poids et la considère comme un candidat prometteur pour devenir un traitement de premier plan dans sa catégorie.