Ascletis communique des résultats de phase II pour son candidat oral ASC30
Le candidat-médicament ASC30 a permis une réduction du taux d'HbA1c de 1,7 % après 12 semaines d'étude clinique aux États-Unis chez des patients diabétiques.
La société Ascletis a publié les résultats d'une étude de phase II menée aux États-Unis concernant l'ASC30, une petite molécule agoniste des récepteurs du GLP-1 administrée par voie orale. L'étude a atteint ses objectifs principaux, démontrant une réduction du taux d'HbA1c ajustée par rapport au placebo située entre 1,6 % et 1,7 % après 12 semaines de traitement.
L'essai a porté sur trois dosages : 40 mg, 60 mg et 80 mg. En plus du contrôle de la glycémie, les données ont montré une perte de poids ajustée par rapport au placebo comprise entre 3,8 % et 4,4 % au sein des groupes traités. Ces résultats servent de base à l'évaluation de l'efficacité du composé.
Le développement d'alternatives orales aux traitements injectables contre le diabète constitue un axe majeur pour l'industrie pharmaceutique. Ascletis prévoit désormais d'analyser l'ensemble des données recueillies pour définir les prochaines étapes du développement clinique et les interactions nécessaires avec les autorités de réglementation.