Ascletis annonce des résultats positifs pour un candidat médicament contre le psoriasis
Ascletis Pharma Inc. a publié des résultats positifs pour son candidat médicament ASC50. L'étude de courte durée visait à traiter le psoriasis en plaques avec un médicament administré par voie orale.
HONG KONG – Ascletis Pharma Inc. a annoncé des résultats positifs lors d'une étude clinique de preuve de concept de 28 jours aux États-Unis pour l'ASC50, un candidat médicament destiné au traitement du psoriasis en plaques léger à modéré. L'étude était randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo.
Au cours de l'essai, les patients ont reçu une dose quotidienne de 200 mg d'ASC50 pendant 28 jours. Les principaux résultats ont montré une réduction de 48,9 % du score de l'indice de surface et de gravité du psoriasis (PASI), ajustée par rapport au placebo, après le traitement. De plus, la demi-vie du médicament a soutenu un potentiel de dosage oral hebdomadaire, la réduction du score PASI ajustée par rapport au placebo restant significative jusqu'à 15 jours après la dernière dose.
La sécurité et la tolérance du médicament ont également été évaluées. Selon l'étude, l'ASC50 s'est avéré sûr et bien toléré, tous les effets indésirables observés étant légers et transitoires. Aucune élévation préoccupante des enzymes hépatiques ou d'autres problèmes de sécurité significatifs n'a été détectée.
L'ASC50 est un inhibiteur de l'IL-17A à petite molécule développé en interne par Ascletis, conçu pour offrir une alternative aux thérapies biologiques injectables. L'entreprise affirme que les résultats soutiennent le potentiel de l'ASC50 en tant qu'inhibiteur oral de l'IL-17A de première et de meilleure classe, ce qui pourrait améliorer l'expérience de traitement des patients.