XTANDI d'Astellas et Pfizer montre une survie globale à long terme dans le cancer de la prostate
Les données de suivi sur cinq ans de l'essai ARCHES montrent que le XTANDI (enzalutamide) d'Astellas et Pfizer, en association avec l'hormonothérapie privative d'androgènes (ADT), a réduit le risque de décès de 30 % chez les hommes atteints de cancer de la prostate métastatique hormono-sensible.
Astellas Pharma et Pfizer ont publié les données de suivi sur cinq ans de l'essai de phase 3 ARCHES concernant le cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (mHSPC). Les résultats indiquent que le XTANDI (enzalutamide) plus l'hormonothérapie privative d'androgènes (ADT) ont réduit le risque de décès de 30 % par rapport au placebo plus l'ADT.
Au bout de cinq ans, 66 % des patients recevant XTANDI plus ADT étaient en vie, contre 53 % dans le groupe placebo. XTANDI est le premier et unique inhibiteur de récepteurs aux androgènes à démontrer un bénéfice de survie globale à cinq ans dans cette population de patients. Les données à long terme renforcent le rôle établi de XTANDI en tant que traitement standard pour le mHSPC.
Le traitement a démontré des bénéfices constants dans divers sous-groupes de patients, y compris ceux atteints de maladie à haut volume. Aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié au cours du suivi de cinq ans, et les événements indésirables rapportés étaient conformes aux analyses précédentes.
Ces résultats à long terme soutiennent l'utilisation de XTANDI comme traitement standard pour le cancer de la prostate métastatique hormono-sensible. Les données sont présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago.