AstraZeneca vise à accélérer le diagnostic de l'amylose
Le groupe pharmaceutique AstraZeneca a lancé un programme mondial visant à réduire de moitié le délai de diagnostic de l'amylose d'ici 2028 et à doubler les taux de diagnostic pour certaines formes d'ici 2030.
AstraZeneca a lancé le programme mondial Accelerate Change Together (ACT) on Amyloidosis, dans le but d'améliorer significativement le diagnostic et le traitement de l'amylose.
L'entreprise a l'intention de réduire de moitié le délai de diagnostic d'ici 2028 et de doubler les taux de diagnostic de la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM), une forme d'amylose qui conduit souvent à une insuffisance cardiaque, d'ici 2030.
L'amylose est une maladie progressive et souvent débilitante avec un taux de mortalité élevé si elle n'est pas traitée. Les patients consultent fréquemment plusieurs médecins avant d'obtenir un diagnostic. La prévalence globale de la maladie est considérée comme sous-estimée, en particulier la forme ATTR-CM, ce qui entraîne des diagnostics erronés fréquents et des années de maladie non détectée.
Le programme vise également à promouvoir l'identification proactive des patients grâce à de nouveaux outils de diagnostic, notamment l'échocardiographie assistée par IA, les algorithmes de dossiers médicaux électroniques, les biomarqueurs et les tests génétiques. AstraZeneca travaille également à renforcer et à élargir les parcours de soins en sensibilisant davantage à la maladie et en formant les professionnels de santé.