AstraZeneca et ArcherDX utilisent des tests personnalisés pour la détection de la maladie résiduelle minimale dans le cancer du poumon
AstraZeneca collabore avec ArcherDX pour employer des tests de surveillance personnalisée du cancer afin de détecter la maladie résiduelle minimale chez les patients atteints de cancer du poumon à un stade précoce.
La société pharmaceutique AstraZeneca s'est associée à ArcherDX, une entreprise d'analyse génomique spécialisée en oncologie de précision. Ce partenariat vise à utiliser des tests personnalisés de surveillance du cancer pour détecter la maladie résiduelle minimale (MRD) chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce.
Le test personnalisé d'ArcherDX sera mis en œuvre dans l'essai clinique de phase III MERMAID-1 d'AstraZeneca, récemment lancé. Cette étude évaluera l'impact du traitement adjuvant avec Imfinzi (durvalumab) en combinaison avec une chimiothérapie, par rapport à la chimiothérapie seule, sur la survie sans maladie (SSM). L'essai s'adresse aux patients atteints de CPNPC de stades II et III, complètement réséqués, présentant des signes de MRD, indiquant un risque élevé de récidive.
La MRD fait référence à un petit nombre de cellules cancéreuses, autrement indétectables, qui libèrent de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) dans le sang. La surveillance de la MRD par l'ADNtc peut fournir des informations cruciales sur l'efficacité du traitement, sur le pronostic et permettre la détection précoce d'une récidive du cancer. Cette capacité pourrait permettre une intervention plus précoce et des stratégies de traitement personnalisées pour les patients atteints de cancer.
Bien que la détection et la surveillance de la MRD dans les tumeurs solides aient présenté des défis, cette collaboration et l'essai MERMAID-1 devraient faire progresser le domaine du traitement du cancer du poumon. L'initiative s'aligne sur la stratégie visant à améliorer les résultats du traitement du cancer en intervenant aux stades les plus précoces de la maladie.
La technologie de surveillance personnalisée du cancer (PCM) d'ArcherDX a reçu la désignation de "Dispositif Révolutionnaire" (Breakthrough Device) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. ArcherDX prévoit d'utiliser ces tests pour des diagnostics compagnons pour des médicaments sélectionnés d'AstraZeneca.