AstraZeneca et Sanofi Pasteur s'allient pour un anticorps contre le VRS

MedImmune, la branche mondiale de recherche et développement en produits biologiques d'AstraZeneca, et Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, ont annoncé un accord pour développer et commercialiser conjointement MEDI8897. Cet anticorps monoclonal (AcM) est destiné à la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures (MVRI) causées par le virus respiratoire syncytial (VRS), une cause fréquente de MVRI chez les nourrissons et les jeunes enfants.

MEDI8897 fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase IIb chez des nourrissons prématurés non éligibles à Synagis, le traitement de référence actuel. Le plan de développement inclut également un essai de phase III prévu chez des nourrissons à terme et tardivement prématurés en bonne santé. Aux termes de l'accord mondial, Sanofi Pasteur versera un paiement initial de 120 millions d'euros et jusqu'à 495 millions d'euros à l'atteinte de certains jalons de développement et de vente. Les deux sociétés partageront tous les coûts et bénéfices à parts égales.

MedImmune et AstraZeneca continueront de diriger toutes les activités de développement jusqu'aux premières approbations, AstraZeneca conservant les activités de fabrication. Sanofi Pasteur dirigera la commercialisation mondiale de MEDI8897. L'objectif de cette collaboration est de proposer une approche de prévention des maladies à VRS pour tous les nourrissons, qu'ils soient nés à terme ou prématurément.

L'engagement d'AstraZeneca dans la prévention des maladies à VRS chez les enfants se poursuit également avec Synagis, le seul médicament actuellement approuvé pour la prévention des maladies graves des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez les patients pédiatriques à haut risque. Les conditions financières de l'accord, y compris le paiement initial et les jalons potentiels, seront déclarées comme revenus d'externalisation et n'affectent pas les prévisions financières d'AstraZeneca pour 2017.