AstraZeneca acquiert licence d'un nouvel anticancéreux candidat chez KYM Biosciences
AstraZeneca a finalisé un accord de licence mondial exclusif avec KYM Biosciences pour le CMG901. Ce conjugué anticorps-médicament potentiel de première classe cible la Claudine-18.2, une protéine prometteuse dans le traitement des cancers gastriques.
La société pharmaceutique AstraZeneca a conclu un accord de licence mondial exclusif avec KYM Biosciences pour le CMG901. Il s'agit d'un conjugué anticorps-médicament (ADC) potentiellement de première classe ciblant la Claudine-18.2, une protéine jugée prometteuse dans le traitement des cancers gastriques.
Le CMG901 fait actuellement l'objet d'une étude clinique de phase I visant à évaluer son efficacité dans le traitement des tumeurs solides positives à la Claudine-18.2, y compris le cancer de l'estomac. Les premiers résultats de l'essai montrent une activité antitumorale encourageante aux doses testées.
L'accord prévoit un paiement initial de 63 millions de dollars à KYM Biosciences. Des paiements d'étape potentiels liés au développement et aux ventes pourraient atteindre jusqu'à 1,1 milliard de dollars, en plus de redevances échelonnées.
Cette transaction n'aura pas d'impact sur les prévisions financières d'AstraZeneca pour 2023. L'entreprise renforce ainsi son portefeuille dans le traitement des cancers gastro-intestinaux, un domaine qui représentait environ 5,1 millions de nouveaux cas dans le monde en 2020.