Les médicaments d'AstraZeneca montrent des résultats précoces prometteurs contre le cancer du poumon

AstraZeneca et Daiichi Sankyo ont présenté en janvier 2021 de nouvelles données sur l'activité clinique précoce de deux candidats médicaments, le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) et Enhertu, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé. Les données, présentées lors de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon (WCLC), se sont concentrées sur deux conjugués anticorps-médicament (ADC).

Les résultats actualisés de l'essai TROPION-PanTumor01 ont indiqué que le datopotamab deruxtecan, un ADC ciblant le TROP2, a montré une activité clinique prometteuse. De plus, une analyse intérimaire de l'essai DESTINY-Lung01 dans une cohorte de patients surexprimant HER2 a démontré une activité anti-tumorale préliminaire pour Enhertu, un ADC ciblant le HER2. Le CPNPC est la principale cause de décès par cancer dans le monde, et le pronostic des patients atteints de maladie avancée est souvent défavorable. Actuellement, aucun traitement ciblant le TROP2 ou le HER2 n'est approuvé pour ce type de cancer.

Le datopotamab deruxtecan a démontré un taux de réponse objective (TRO) allant de 21 % à 25 % chez 159 patients recevant diverses doses du médicament. Un taux de contrôle de la maladie (TCM) de 67 % à 80 % a également été observé, avec une survie médiane sans progression (SSP) variant de 4,3 à 8,2 mois selon la dose. Des événements indésirables graves ou plus graves liés au traitement ont été rapportés, les doses de 4 mg/kg et 6 mg/kg étant mieux tolérées que la dose de 8 mg/kg. La majorité des patients avaient reçu au moins trois lignes de traitement antérieures.

Pour Enhertu, les résultats préliminaires ont indiqué un rétrécissement tumoral initial chez les patients atteints de CPNPC métastatique précédemment diagnostiqué qui exprimaient la protéine HER2. Les résultats des deux études offrent un espoir potentiel aux patients disposant d'options de traitement limitées.