AstraZeneca acquiert licence pour un candidat-médicament préclinique RXC006 contre la fibrose pulmonaire idiopathique
AstraZeneca a obtenu la licence du composé préclinique RXC006 de Redx Pharma, un inhibiteur de porcupine. Le développement clinique du médicament se poursuivra au sein de l'entreprise pour la fibrose pulmonaire idiopathique.
AstraZeneca a conclu un accord de licence avec Redx Pharma concernant RXC006, un inhibiteur de porcupine préclinique administré par voie orale. L'entreprise poursuivra le développement clinique de cette petite molécule, ciblant les maladies fibrotiques, y compris la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
L'inhibition de la protéine porcupine est considérée comme une nouvelle approche pour cibler les voies fibrotiques plus tôt que d'autres mécanismes en cours de développement pour la FPI. Cette maladie pulmonaire chronique et progressive ne dispose actuellement que d'options de traitement limitées.
AstraZeneca prévoit de lancer le développement clinique de RXC006 en 2021. L'entreprise estime que ce candidat-médicament a le potentiel de ralentir ou de prévenir la progression de la fibrose dans la FPI et potentiellement dans d'autres maladies fibrotiques. Mene Pangalos, vice-président exécutif, Recherche et Développement BioPharmaceutique chez AstraZeneca, a souligné le besoin urgent de nouvelles thérapies pour les patients atteints de maladies fibrotiques.
RXC006 a démontré des effets anti-fibrotiques dans des modèles animaux de fibrose pulmonaire, rénale et hépatique en inhibant l'enzyme porcupine. Ce mécanisme supprime la sécrétion de ligands Wnt par les cellules profibrotiques, qui sont fortement exprimés dans des maladies telles que la FPI.