AstraZeneca présente de nouvelles recherches sur les maladies respiratoires à la conférence ATS
AstraZeneca présentera de nouvelles données sur ses traitements des maladies respiratoires lors de la conférence ATS en mai 2025, en mettant l'accent sur les avancées dans les soins de l'asthme et de la BPCO. Les présentations comprennent des données de phase III et des analyses de données du monde réel.
La société pharmaceutique AstraZeneca présentera de nouvelles données cliniques et du monde réel de son portefeuille de recherche sur les maladies respiratoires lors de l'American Thoracic Society (ATS) International Conference à San Francisco, du 16 au 21 mai 2025. L'entreprise présentera plus de 75 résumés, dont huit "late-breakers", se concentrant sur l'avancement des traitements pour l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) et d'autres maladies inflammatoires chroniques.
L'objectif de l'entreprise est de transformer les soins respiratoires grâce à son portefeuille complet. Ruud Dobber, Vice-président exécutif et Président de la Business Unit BioPharmaceuticals d'AstraZeneca, a souligné que l'asthme et la BPCO touchent des centaines de millions de personnes dans le monde, la BPCO étant la troisième cause de décès. "Les données que nous présentons à l'ATS se concentrent sur des lacunes importantes dans les soins actuels, notamment l'amélioration de l'approche médicamenteuse de secours pour l'asthme, la réduction du risque cardiopulmonaire dans la BPCO et le ciblage des mécanismes sous-jacents qui motivent un large éventail de maladies inflammatoires", a déclaré M. Dobber.
AstraZeneca présentera des données de son portefeuille inhalé, faisant progresser la science dans l'asthme et la BPCO pour les patients qui n'obtiennent pas de résultats optimaux avec les traitements actuels. Airsupra (albutérol/budésonide) sera présenté comme un traitement de secours anti-inflammatoire potentiellement supérieur à l'albutérol seul, conformément aux directives GINA. Une analyse de l'étude BATURA de phase IIIb explore l'impact de Airsupra à la demande par rapport à l'albutérol seul sur la réduction de l'exposition systémique aux corticostéroïdes chez les personnes atteintes d'asthme léger. Une analyse post-hoc de l'étude MANDALA de phase III examinera le délai avant la première exacerbation sévère et le taux d'exacerbation annuel au cours des trois premiers mois.
De plus, Breztri (budésonide/glycopyrrolate/formotérol fumarate, BGF), une trithérapie inhalée, présentera de nouvelles analyses sur ses effets sur les résultats cardiopulmonaires et le lien entre la BPCO et l'asthme. Une analyse post-hoc de l'étude ETHOS de phase III évalue le nombre de patients nécessaires (NNT) pour Breztri par rapport à d'autres thérapies chez les patients atteints de BPCO. Les études MITOS EROS+CP étudient l'impact d'une initiation précoce de Breztri sur la réduction des exacerbations de BPCO et des événements cardiopulmonaires, ainsi que ses effets chez les patients atteints de BPCO et d'asthme.
L'entreprise présentera également des données de son portefeuille de produits biologiques, notamment Fasenra (benralizumab) et Tezspire (tezepelumab), qui ciblent les mécanismes sous-jacents des maladies inflammatoires. Les présentations de Fasenra comprendront des données sur les taux de rémission et la réduction des corticostéroïdes oraux dans la GEPA. Une comparaison de la modélisation Fasenra et depemokimab, ainsi que des résultats sur l'effet de Fasenra sur les exacerbations de BPCO chez les patients atteints d'asthme et de BPCO, seront également partagés.