L'étude Saphnelo d'AstraZeneca réduit significativement l'activité de la maladie lupique
De nouveaux résultats d'essai montrent que le Saphnelo d'AstraZeneca, administré par voie sous-cutanée, a significativement réduit l'activité de la maladie chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique (LES).
AstraZeneca a annoncé les résultats complets et positifs de l'essai de phase III TULIP-SC, évaluant l'administration sous-cutanée (SC) de Saphnelo (anifrolumab) pour le lupus érythémateux systémique (LES). L'étude a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement pertinente de l'activité de la maladie par rapport au placebo.
À la semaine 52, 56,2 % des patients recevant Saphnelo ont atteint une réduction de l'activité de la maladie, mesurée par le BICLA (British Isles Lupus Assessment Group-based Composite Lupus Assessment), contre 37,1 % dans le groupe placebo. Le profil de sécurité observé était conforme au profil de sécurité connu de Saphnelo administré par voie intraveineuse.
Le LES est une maladie auto-immune chronique pouvant causer des dommages organiques importants et augmenter le risque de décès prématuré. Les directives de traitement actuelles soulignent l'importance d'atteindre la rémission et de réduire l'utilisation de corticostéroïdes oraux (CSO) pour minimiser les complications à long terme.
L'essai a également montré que Saphnelo permettait aux patients de réduire leur dépendance aux corticostéroïdes oraux. Ces résultats renforcent les recherches antérieures et offrent une nouvelle option d'administration sous-cutanée, qui peut améliorer la commodité pour les patients et soutenir l'atteinte de la rémission et la réduction de l'activité de la maladie.