AstraZeneca : La combinaison Tagrisso montre une réponse chez les patients atteints de cancer du poumon

Londres, Royaume-Uni – Des résultats préliminaires de l'essai SAVANNAH de phase II d'AstraZeneca indiquent que Tagrisso (osimertinib) plus savolitinib a démontré un taux de réponse objectif (TRO) de 49 % chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) muté pour le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm) présentant des niveaux élevés de surexpression et/ou d'amplification de MET. Ces patients avaient connu une progression de la maladie sous traitement par Tagrisso.

Le taux de réponse le plus élevé a été observé chez les patients présentant des niveaux élevés de MET et n'ayant pas reçu de chimiothérapie préalable, s'élevant à 52 %. Pour les patients dont les tumeurs ne présentaient pas de niveaux élevés de MET, le TRO était de 9 %. Ces résultats ont été présentés lors de la conférence mondiale sur le cancer du poumon de l'International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) 2022 à Vienne, en Autriche.

Le savolitinib, commercialisé en Chine sous le nom d'Orpathys, est un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) de MET, oral, puissant et sélectif, développé conjointement avec HUTCHMED. Le MET est un biomarqueur de résistance courant chez les patients atteints de cancer du poumon muté pour l'EGFR qui développent une résistance à la thérapie ciblée. Environ 62 % des patients dépistés pour l'essai SAVANNAH, qui avaient tous progressé sous Tagrisso, présentaient des tumeurs avec surexpression et/ou amplification de MET.

"Les résultats de SAVANNAH suggèrent que l'ajout de savolitinib à Tagrisso au moment de la progression de la maladie pourrait potentiellement offrir à ces patients sélectionnés par biomarqueurs une option de traitement moins toxique et plus efficace par rapport à la chimiothérapie", a déclaré Cristian Massacesi, directeur médical chez AstraZeneca. L'essai mondial de phase III SAFFRON, qui évalue cette combinaison, est en cours.