AstraZeneca réévalue l'avenir du développement du brodalumab

AstraZeneca examine actuellement l'avenir de son programme de développement pour le brodalumab, un médicament expérimental destiné aux patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, de rhumatisme psoriasique et de spondylarthrite axiale. Le partenaire de co-développement, Amgen, a annoncé le 22 mai 2015 sa décision de mettre fin à l'accord de co-développement et de commercialisation du brodalumab.

Amgen a justifié sa décision par une concentration sur d'autres priorités de son portefeuille, citant des observations d'idéation suicidaire et de comportements associés dans le cadre du programme brodalumab, ce qui pourrait entraîner un étiquetage restrictif. Cette évolution a amené AstraZeneca à entreprendre un examen approfondi des données existantes.

Briggs Morrison, vice-président exécutif, Développement mondial des médicaments et directeur médical chez AstraZeneca, a indiqué que les données des trois études pivots de phase III avaient démontré le mécanisme d'action efficace du brodalumab et son bénéfice clinique. L'entreprise évaluera de manière exhaustive les données pour éclairer sa décision indépendante sur l'avenir du médicament.

AstraZeneca prévoit de confirmer sa décision concernant le développement futur du brodalumab dès que possible. Le brodalumab est un anticorps monoclonal qui cible le récepteur de l'IL-17, inhibant les voies de signalisation inflammatoires.