Le Baxdrostat d'AstraZeneca réduit la pression artérielle systolique chez les hypertendus résistants

AstraZeneca a publié les résultats complets de son étude de phase III Bax24, indiquant que son candidat médicament, le baxdrostat, a significativement abaissé la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension résistante au traitement. L'étude randomisée, contrôlée par placebo, a administré le baxdrostat à 2 mg ou un placebo en plus du traitement standard.

L'essai a atteint son critère d'évaluation principal, démontrant une réduction de la pression artérielle systolique (PAS) ambulatoire sur 24 heures, ajustée par rapport au placebo, de 14,0 mmHg après 12 semaines de traitement. Cette réduction était statistiquement significative et cliniquement pertinente. Le baxdrostat a été généralement bien toléré, avec un profil de sécurité conforme à l'expérience de l'étude antérieure BaxHTN.

Le médicament a également montré des réductions statistiquement significatives et cliniquement pertinentes pour des critères d'évaluation secondaires clés, notamment la PAS ambulatoire nocturne et la PAS mesurée en position assise. Plus de 70 % des patients traités par baxdrostat ont atteint une PAS moyenne sur 24 heures inférieure à 130 mmHg, contre seulement 17 % dans le groupe placebo.

Le baxdrostat agit en inhibant sélectivement l'aldostérone synthase, une hormone qui augmente la pression artérielle et le risque de problèmes cardiaques et rénaux. Sa longue demi-vie et ses niveaux stables dans l'organisme pourraient améliorer le contrôle de la pression artérielle, en particulier pendant la nuit où le risque d'événements cardiovasculaires est accru. Le baxdrostat est également étudié pour d'autres indications, notamment l'hyperaldostéronisme primaire et en association dans le traitement de la maladie rénale chronique et la prévention de l'insuffisance cardiaque.