Le nouveau biomarqueur TROP2 d'AstraZeneca a prédit les résultats du cancer du poumon
La nouvelle méthode de pathologie computationnelle d'AstraZeneca a identifié un biomarqueur TROP2 qui a prédit des résultats cliniques améliorés avec le datopotamab deruxtecan chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé.
La société pharmaceutique AstraZeneca a publié de nouveaux résultats de son essai de phase III TROPION-Lung01, indiquant qu'un nouveau biomarqueur TROP2, mesuré à l'aide d'une plateforme propriétaire de pathologie computationnelle, a prédit la réponse au traitement chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique.
L'analyse a montré que les patients traités par datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) et présentant des tumeurs positives au biomarqueur TROP2-QCS ont bénéficié d'une survie sans progression (SSP) significativement plus longue par rapport aux patients sans ce biomarqueur, en comparaison avec le traitement par docétaxel.
AstraZeneca collabore avec Roche Tissue Diagnostics pour développer un test de diagnostic compagnon pour le biomarqueur TROP2-QCS. L'objectif est d'identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier de la thérapie. Le TROP2 est une protéine largement exprimée sur les cellules tumorales du CPNPC, mais sa valeur prédictive était incertaine avec les méthodes conventionnelles.
La plateforme de pathologie computationnelle permet une quantification précise du TROP2 dans les échantillons de tissus tumoraux. Cette mesure plus précise pourrait aider à identifier le groupe de patients les plus susceptibles de bénéficier du datopotamab deruxtecan, améliorant potentiellement la sélection des traitements et les résultats pour les patients.