Le Tozorakimab d'AstraZeneca atteint son critère d'évaluation principal dans l'essai de Phase III sur la BPCO

AstraZeneca a annoncé aujourd'hui que son médicament biologique tozorakimab a atteint son critère d'évaluation principal dans l'essai pivot de Phase III MIRANDA, évaluant le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les patients. L'essai a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative du taux annualisé d'exacerbations modérées à sévères de la BPCO.

Dans l'essai MIRANDA, les patients ont reçu du tozorakimab ou un placebo toutes les deux semaines, en complément de leur traitement standard. L'étude a inclus des patients atteints de BPCO qui continuaient à souffrir d'exacerbations modérées à sévères malgré un traitement inhalé en cours. Le candidat médicament a été généralement bien toléré, avec un profil de sécurité favorable, conforme aux essais précédents.

Le tozorakimab est un anticorps monoclonal ciblant l'interleukine-33 (IL-33), une protéine impliquée dans l'inflammation des voies respiratoires dans la BPCO. En inhibant la signalisation de l'IL-33, le tozorakimab vise à réduire l'inflammation sous-jacente et, par conséquent, à diminuer la fréquence des exacerbations, qui peuvent entraîner de graves conséquences sur la santé, notamment une hospitalisation ou le décès.

Ces résultats font suite à des annonces antérieures de données positives des essais pivots de Phase III OBERON et TITANIA, dans lesquels le tozorakimab a été étudié avec un intervalle d'administration de quatre semaines. AstraZeneca prévoit de soumettre les données aux autorités réglementaires et de les présenter à la communauté scientifique lors d'un prochain congrès médical. La BPCO est une maladie pulmonaire progressive et la troisième cause de décès dans le monde.