Bambusa Therapeutics rapporte des résultats préliminaires positifs pour le BBT001 dans la dermatite atopique

Bambusa Therapeutics a publié des résultats préliminaires d'un essai clinique de phase 1 pour son candidat-médicament BBT001, indiquant une efficacité significative et un profil de sécurité favorable chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère. Les données suggèrent un soulagement rapide des symptômes et un potentiel de dosage peu fréquent.

L'étude de preuve de concept a inclus 17 patients randomisés pour recevoir soit le BBT001, soit un placebo sur une période de quatre semaines. Les patients traités par BBT001 ont montré des améliorations statistiquement significatives des scores EASI (Eczema Area and Severity Index) dès la première semaine. Un soulagement rapide des démangeaisons a également été observé dès le premier jour après la première dose.

Le BBT001 est un anticorps bispécifique à demi-vie prolongée ciblant les voies IL-4Rα et IL-31. Les résultats préliminaires ont également démontré une suppression robuste et soutenue des biomarqueurs inflammatoires de type 2. Le candidat-médicament a été bien toléré, sans aucun événement indésirable grave rapporté. De plus, une demi-vie prolongée a été observée, soutenant le potentiel d'un dosage d'entretien aussi peu fréquent que tous les trois mois.

Bambusa Therapeutics s'attend à publier des données préliminaires supplémentaires de ses études en cours sur le BBT001 dans la dermatite atopique et l'urticaire chronique spontanée au cours du premier semestre 2027. L'entreprise se concentre sur le développement d'anticorps bispécifiques de nouvelle génération à longue durée d'action pour des indications en immunologie et en inflammation.