Beactica Therapeutics lance les études précliniques pour le traitement du glioblastome BEA-17
La société suédoise de médecine de précision Beactica Therapeutics AB a démarré les études réglementaires nécessaires pour son candidat médicament BEA-17, destiné au traitement du glioblastome. Le médicament cible les régulateurs épigénétiques LSD1 et CoREST.

La société suédoise de médecine de précision Beactica Therapeutics AB a lancé les études précliniques nécessaires à l'approbation réglementaire de son candidat médicament BEA-17. Ce médicament oral cible les régulateurs épigénétiques LSD1 et CoREST et est développé pour le traitement du glioblastome, une forme agressive de cancer du cerveau.
Les études précliniques (IND-enabling studies) sont des tests précliniques et cliniques requis avant qu'un nouveau médicament puisse faire l'objet d'une demande d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis. BEA-17 est une molécule détenue à 100 % par Beactica, et sa nouveauté réside dans sa capacité à dégrader sélectivement le complexe LSD1-CoREST, connu pour jouer un rôle clé dans la croissance et la propagation de certains cancers, dont le glioblastome.
Beactica Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies de nouvelle génération qui ciblent précisément les fonctions des cellules cancéreuses. L'entreprise estime que la dégradation du complexe LSD1-CoREST offre une nouvelle modalité de traitement pour les patients atteints de glioblastome qui ont des options limitées avec les thérapies actuelles.
La société indique que le développement de BEA-17 représente une étape importante vers de nouvelles stratégies de traitement pour les patients atteints de glioblastome. Ces études jettent les bases des futurs essais cliniques et de l'évaluation de l'approbation potentielle du médicament.