BioAge Labs initie une étude de phase 2 pour un médicament ciblant le risque cardiovasculaire
BioAge Labs a lancé un essai clinique de phase 2 avec le candidat médicament BGE-102, qui cible la protéine NLRP3 pour réduire le risque de maladies cardiovasculaires. La première dose a été administrée à un participant.
BioAge Labs a initié un essai clinique de phase 2 pour son candidat médicament, BGE-102, visant à réduire le risque de maladies cardiovasculaires. La société a administré la première dose à un participant dans le cadre de son étude QUELL-CV, un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo évaluant l'efficacité et la sécurité de BGE-102 chez les personnes présentant un risque cardiovasculaire élevé.
Le BGE-102 est un inhibiteur de NLRP3, à petite molécule et administrable par voie orale, identifié par HitGen Inc. grâce à sa plateforme technologique DEL. NLRP3 est une protéine impliquée dans les processus inflammatoires et les maladies apparentées, y compris les pathologies cardiovasculaires. Lors des études de phase 1, le BGE-102 a démontré une réduction significative des niveaux de hsCRP (protéine C-réactive sensible), un marqueur inflammatoire.
L'étude QUELL-CV vise à déterminer le dosage optimal pour les études de phase 3 et à valider l'efficacité du médicament. Les premiers résultats de cette étude sont attendus au second semestre 2026. BioAge estime que le BGE-102 a le potentiel de devenir un inhibiteur de NLRP3 de référence et une avancée significative par rapport aux options de traitement actuelles.
HitGen, qui avait précédemment souligné la capacité de sa technologie DEL à identifier et développer des composés prometteurs, joue un rôle clé dans la chaîne d'approvisionnement mondiale de la découverte de médicaments. Sa collaboration avec BioAge pour le BGE-102 souligne la force de la plateforme DEL dans l'identification et le développement de candidats médicaments novateurs et complexes.
BioAge s'attend à disposer de résultats préliminaires de l'étude QUELL-CV d'ici l'automne 2026. Ces résultats guideront les décisions de l'entreprise concernant le développement ultérieur du BGE-102 pour des applications plus larges sur le marché dans la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires.