BioAge Labs lance une étude de phase 2 pour BGE-102 visant à réduire les risques cardiovasculaires
BioAge Labs a lancé une étude clinique de phase 2 pour BGE-102, un candidat médicament oral destiné à réduire les risques cardiovasculaires. Le médicament a été développé à partir d'un composé identifié par HitGen Inc.
CHENGDU, Chine – 14 juillet 2026 – BioAge Labs a administré la première dose de son candidat médicament, BGE-102, à un participant d'une étude clinique de phase 2. Cette étude évalue l'inhibiteur oral de NLRP3 pour son potentiel à réduire les risques cardiovasculaires.
BGE-102 a été développé à partir d'un composé initialement identifié grâce à la technologie de bibliothèque codée par ADN (DEL) de HitGen Inc. Il est développé comme un médicament oral à prise unique quotidienne, avec pour indication principale la réduction des risques cardiovasculaires. Les études de phase 1 précédentes ont indiqué que BGE-102 peut abaisser significativement les niveaux de hsCRP à une dose journalière bien tolérée.
L'étude de phase 2, nommée QUELL-CV, est une étude de preuve de concept randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, conçue pour déterminer le dosage optimal. Elle examinera BGE-102 chez des participants présentant un risque cardiovasculaire élevé. L'essai devrait fournir des données pour le dosage de phase 3.
Les premiers résultats de l'étude sont attendus pour le second semestre 2026. HitGen Inc., partenaire dans le développement du médicament, a félicité BioAge Labs pour avoir atteint cette étape.