BioAge Labs initie une étude de Phase 2 pour le candidat-médicament cardiovasculaire BGE-102
BioAge Labs a lancé une étude clinique de Phase 2 pour le BGE-102, un inhibiteur oral de NLRP3 visant à réduire le risque cardiovasculaire. Le candidat-médicament provient de la technologie de bibliothèque codée par ADN de HitGen.

BioAge Labs a administré la première dose à un participant de l'étude QUELL-CV, un essai clinique de Phase 2 évaluant le BGE-102. Cet inhibiteur oral de NLRP3 est développé pour la réduction du risque cardiovasculaire. Le candidat-médicament a été initialement identifié grâce à la technologie de bibliothèque codée par ADN (DEL) de HitGen.
Les résultats de la Phase 1 ont indiqué le potentiel de BGE-102, montrant des réductions significatives des niveaux de protéine C-réactive ultrasensible (hsCRP) avec une dose orale quotidienne bien tolérée. L'étude en cours, QUELL-CV, est une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, conçue pour déterminer le dosage optimal pour de futures études de Phase 3.
HitGen, cotée à la Bourse de Shanghai, utilise sa plateforme DEL pour découvrir de nouvelles pistes de molécules de faible poids moléculaire pour des médicaments. La société a établi des partenariats avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques mondiales pour faire progresser le développement de médicaments. La PDG de BioAge, Kristen Fortney, a souligné le rôle crucial de la technologie de HitGen dans le parcours de développement du BGE-102.
Les données préliminaires de l'étude QUELL-CV sont attendues au second semestre 2026. Des résultats positifs pourraient ouvrir la voie à une application plus large de BGE-102 dans la gestion des maladies cardiovasculaires.