Le partenaire de BioArctic, Eisai, présente de nouvelles données sur Leqembi soutenant l'autoinjecteur sous-cutané

Le partenaire de BioArctic AB, Eisai, a présenté le 13 juillet 2026, lors de la Conférence Internationale de l'Association Alzheimer (AAIC) à Londres, de nouvelles données de recherche. Ces résultats indiquent que la formulation de Leqembi (lecanemab) administrée par autoinjecteur sous-cutané (SC-AI) offre une efficacité et une sécurité comparables à celles de l'administration intraveineuse (IV) chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.

Les principales conclusions ont révélé qu'une dose hebdomadaire de 500 mg en SC-AI atteignait une exposition au médicament similaire dans l'organisme par rapport au régime IV thérapeutique (10 mg/kg toutes les deux semaines). Ceci soutient l'attente d'une efficacité et d'une sécurité cliniques comparables, quelle que soit la voie d'administration. L'option sous-cutanée peut offrir une alternative pratique à domicile aux perfusions IV, améliorant potentiellement l'accès au traitement et permettant une prestation de soins plus flexible dans divers environnements de santé.

Les données suggèrent que l'efficacité et la sécurité du médicament sont déterminées par l'exposition plutôt que par la voie d'administration. L'étude a également indiqué que le traitement peut être interchangé entre l'administration IV et sous-cutanée selon les besoins. Si une dose est manquée, elle peut être administrée le lendemain ou jusqu'à six jours plus tard, offrant ainsi une flexibilité accrue.

Le profil de sécurité du Leqembi sous-cutané était généralement cohérent avec celui de la formulation IV. L'incidence des ARIA-E, un type d'effets secondaires liés au cerveau, a été prédite comme étant similaire pour les deux méthodes d'administration. Des réactions locales au site d'injection ont été observées avec la forme sous-cutanée, tandis que les réactions systémiques étaient moins fréquentes. L'incidence des anticorps anti-médicaments était faible et aucun anticorps neutralisants n'a été détecté.

De plus, les données de deux centres de traitement américains ont fourni un aperçu précoce de l'utilisation clinique et des résultats en conditions réelles de la formulation SC-AI. Les patients et les aidants dans ces centres ont rapporté une grande satisfaction à l'égard du Leqembi sous-cutané, appréciant sa commodité et exprimant une forte volonté de le recommander.