Données cliniques de Biohaven sur le BHV-1530 sélectionnées pour une présentation orale au symposium EORTC-NCI-AACR

Biohaven Ltd. a annoncé que les données cliniques du BHV-1530, un conjugué anticorps-médicament (ADC) expérimental ciblant le FGFR3, ont été sélectionnées pour une présentation orale lors du 38e Symposium EORTC-NCI-AACR sur les cibles moléculaires et les thérapeutiques du cancer (ENA 2026). Le BHV-1530 est le premier ADC de Biohaven ciblant le FGFR3, utilisant une charge utile propriétaire Topoisomerase I (TopoIx).

La sélection pour une présentation orale au symposium EORTC-NCI-AACR, un forum international clé pour le développement précoce de médicaments oncologiques, souligne l'intérêt scientifique pour le FGFR3 en tant que cible thérapeutique et pour la plateforme ADC de Biohaven. Les premières données cliniques de l'étude BHV1530-101 en cours ont démontré une activité, y compris des réponses partielles chez des patients lourdement prétraités. Les données ont également indiqué un profil de sécurité différencié et tolérable, évitant les toxicités limitant la dose et les toxicités courantes des inhibiteurs de FGFR.

Biohaven a également initié l'enrôlement dans un essai clinique évaluant le BHV-1530 en combinaison avec le cemiplimab (Libtayo) de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Cette thérapie combinée est évaluée chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques. Le BHV-1530 est conçu pour cibler les cancers驱动s par le FGFR3, y compris ceux présentant des altérations ou une surexpression du FGFR3.

La présentation orale fournira une mise à jour de l'étude de phase 1 du BHV-1530. L'étude évalue la sécurité et l'efficacité du BHV-1530 en monothérapie et en combinaison avec le cemiplimab. Le symposium est prévu du 18 au 20 novembre 2026 à Barcelone, en Espagne.