Bioxytran fait le point sur les progrès de sa pipeline antivirale et de transport d'oxygène

Bioxytran, Inc. a fourni le jeudi 29 janvier 2026 une mise à jour d'entreprise résumant les développements antérieurs de ses programmes et réaffirmant son orientation stratégique pour 2026. La société a réitéré sa concentration sur l'avancement de ProLectin-M, son candidat antiviral principal, dans le cadre d'une autorisation IND (Investigational New Drug) active auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

ProLectin-M, un programme antiviral à large spectre, est déjà entré en phase d'essais cliniques. Bioxytran a annoncé en octobre 2025 l'achèvement d'un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. Les données de cet essai devraient éclairer la conception des études de phase 3 et seront soumises aux autorités réglementaires. La société a également achevé en mai 2025 des travaux d'optimisation des doses visant à soutenir la planification d'essais cliniques supplémentaires et les soumissions aux agences.

Parallèlement, Bioxytran poursuit le développement de sa plateforme de transport d'oxygène, ciblant les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurodégénératives. Cela inclut des efforts de développement sur un transporteur d'oxygène universel (UOC) et les approches de mesure et d'analyse associées. En juillet 2024, Bioxytran a annoncé une coentreprise avec la Heme Foundation pour développer ce transporteur d'oxygène comme alternative aux transfusions sanguines. L'entreprise explore également des applications en oncologie par le biais de sa science des galectines, comme détaillé dans un preprint de janvier 2025.

David Platt, Ph.D., PDG de Bioxytran, a déclaré que l'entreprise aborde l'année 2026 avec un élan positif sur ses plateformes. Il a souligné l'exécution ciblée de l'équipe dans la constitution de dossiers de données, l'avancement des voies réglementaires et l'expansion de la base scientifique pour saisir les opportunités cliniques et stratégiques.