BlueRock Therapeutics et la Foundation Fighting Blindness étendent une étude sur les maladies oculaires rares

BlueRock Therapeutics, société de thérapie cellulaire en phase clinique et filiale de Bayer AG, s'est associée à la Foundation Fighting Blindness pour étendre l'étude de l'histoire naturelle Uni-Rare sur les maladies héréditaires de la rétine (IRDs).

La collaboration ajoutera une nouvelle cohorte à l'étude, axée sur les patients atteints d'IRDs causées par des mutations dans plusieurs gènes. BlueRock prévoit d'utiliser les données recueillies pour soutenir la conception d'essais cliniques futurs et le développement de nouvelles thérapies visant à traiter la cécité.

"BlueRock développe une série de thérapies cellulaires qui, selon nous, ont un grand potentiel pour restaurer la vision chez les personnes souffrant de cécité causée par des maladies rétiniennes", a déclaré Ahmed Enayetallah, vice-président principal et responsable du développement chez BlueRock Therapeutics. "Nous sommes ravis de travailler avec l'équipe de la Foundation Fighting Blindness pour étendre leur étude."

L'étude Uni-Rare, lancée en 2022, est une étude de l'histoire naturelle qui suit environ 1 500 personnes atteintes de plus de 300 gènes rares associés aux IRDs. L'étude est dirigée par le Dr José-Alain Sahel.

BlueRock Therapeutics développe des thérapies cellulaires pour diverses maladies, y compris les maladies neurologiques, cardiovasculaires, immunologiques et ophtalmiques. Leur principal programme pour la maladie de Parkinson est actuellement en essais cliniques de phase I.