BRC Therapeutics participe à un atelier de la FDA et de l'EMA sur le développement de médicaments botaniques

BRC Therapeutics a annoncé sa participation à l'atelier "Perspectives réglementaires sur le développement de produits à base de plantes médicinales/botaniques", qui s'est tenu à Amsterdam le 28 septembre 2026. L'événement était une session conjointe organisée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Le Dr Catherine Maher, responsable des affaires réglementaires chez BRC, a représenté l'entreprise. L'atelier a réuni des régulateurs et des développeurs de médicaments pour discuter des considérations réglementaires relatives aux produits botaniques destinés à un usage médicinal. La participation était limitée et BRC avait reçu une invitation.

Cet atelier fait suite aux récentes initiatives de la FDA visant à faire progresser le développement de médicaments botaniques, notamment une demande d'informations sollicitant l'avis du public, à laquelle BRC a contribué. Ces mesures signalent une dynamique réglementaire vers des voies plus claires pour les médicaments botaniques.

BRC Therapeutics développe des thérapeutiques multimodales à base de cannabinoïdes pour les maladies neurologiques et inflammatoires, avec plusieurs produits de qualité pharmaceutique en cours d'essais cliniques. L'entreprise vise à contribuer à l'avancement du développement de médicaments botaniques et à l'accès des patients à des thérapies validées.