Cellectis et CELLforCURE s'accordent sur la fabrication de la thérapie cellulaire UCART123

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies basées sur des cellules CAR T génétiquement modifiées (UCART), a annoncé un nouvel accord pour la fabrication cGMP de lots cliniques d'UCART123.

CELLforCURE, société du groupe LFB et première plateforme industrielle européenne pour la production de thérapies cellulaires innovantes, sera en charge de la mise en œuvre des processus de fabrication cGMP conçus par Cellectis. UCART123 est le principal candidat médicament de Cellectis pour le traitement des malignités hématologiques, y compris les cancers du sang.

L'accord vise à développer les processus de fabrication de l'UCART123 pour répondre aux exigences des essais cliniques. Cellectis avait auparavant développé et optimisé en interne les méthodes de fabrication de cette thérapie cellulaire CAR T génétiquement modifiée.

Cette collaboration s'inscrit dans la phase de développement actuelle visant à faire progresser l'UCART123 vers les études cliniques. CELLforCURE apporte son expérience approfondie dans la fabrication industrielle de thérapies cellulaires pour garantir un processus de production fiable et de haute qualité.