Cellectis et Sanofi s'associent pour l'alemtuzumab dans les thérapies CAR-T
Cellectis et Sanofi concluent un partenariat pour l'utilisation de l'alemtuzumab comme agent de déplétion lymphocytaire dans les essais cliniques de thérapies CAR-T allogéniques de Cellectis. L'alemtuzumab cible le CD52.
La société de biotechnologie Cellectis et le géant pharmaceutique Sanofi ont conclu un accord de partenariat et de fourniture concernant l'alemtuzumab.
L'alemtuzumab sera utilisé dans le cadre d'un régime de déplétion lymphocytaire dans les essais cliniques des thérapies de cellules CAR-T allogéniques de Cellectis, dénommées UCART. L'alemtuzumab est un anticorps monoclonal qui cible la molécule CD52.
Les cellules UCART de Cellectis sont conçues pour être résistantes à l'alemtuzumab. Cette stratégie vise à améliorer l'expansion et la persistance des cellules CAR-T chez le patient en réduisant les cellules immunitaires de l'hôte.
Actuellement, l'alemtuzumab est utilisé dans les essais cliniques des candidats UCART22 et UCART123 de Cellectis, ciblant respectivement la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaires ou en rechute. Sanofi fournira l'anticorps pour ces essais, et des discussions sont prévues pour un approvisionnement commercial futur.