Cellectis et Servier étendent leur collaboration sur les produits CAR T anti-CD19
Cellectis et Servier ont modifié leur accord de collaboration pour le développement de produits CAR T génétiquement modifiés ciblant le CD19. Les termes mis à jour incluent un paiement initial et de potentiels paiements d'étape.
La société biopharmaceutique Cellectis et la société pharmaceutique Servier ont étendu leur collaboration concernant le développement d'immunothérapies CAR T allogéniques modifiées par génie génétique. Les entreprises ont annoncé le 18 février 2020 la signature d'un protocole d'accord contraignant pour modifier un accord initialement conclu en 2014.
Selon les termes de la modification, Cellectis accorde à Servier une licence mondiale exclusive élargie pour développer et commercialiser tous les produits CAR T allogéniques modifiés par génie génétique de nouvelle génération ciblant le CD19. Cela inclut les droits sur ALLO-501A, un candidat dont les domaines de reconnaissance du rituximab ont été supprimés, soit directement, soit par l'intermédiaire du sous-licencié américain de Servier, Allogene Therapeutics.
La modification améliore les conditions financières pour Cellectis, comprenant un paiement initial supplémentaire de 27,6 millions de dollars (25 millions d'euros) et jusqu'à 410 millions de dollars (370 millions d'euros) en paiements d'étape cliniques et commerciaux. Le taux de redevance passera également de redevances échelonnées à un chiffre élevé à un pourcentage fixe à deux chiffres bas du net des ventes.
De plus, Cellectis reprendra le contrôle exclusif de cinq cibles de cellules CAR T allogéniques précédemment non divulguées qui étaient couvertes par l'accord initial. La modification prend effet lors de son exécution. Cellectis se concentre sur le développement de cellules CAR T allogéniques modifiées par génie génétique comme immunothérapies pour le traitement du cancer.