Cellectis lance des essais cliniques de phase 1 pour une nouvelle thérapie du cancer

La société biopharmaceutique Cellectis a annoncé le 6 novembre 2019 ses résultats financiers du troisième trimestre 2019 et des mises à jour sur ses programmes de développement clinique. La société a administré le premier patient dans son essai clinique de phase 1 MELANI-01, évaluant UCARTCS1 pour le traitement du myélome multiple en rechute/réfractaire.

En plus de l'essai UCARTCS1, Cellectis fait progresser d'autres candidats allogéniques de cellules CAR T. Le dépistage de patients est en cours pour UCART22 dans l'essai de phase 1 BALLI-01 pour la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B en rechute/réfractaire. La société a également noté une nouvelle approbation IND pour UCART123 et l'initiation de sites pour l'essai de phase 1 AMELI-01 dans la leucémie aiguë myéloïde en rechute/réfractaire.

Cellectis a nommé Francisco Esteva, M.D., Ph.D., au poste de vice-président du développement clinique. Au 30 septembre 2019, la société déclarait une trésorerie de 367 millions de dollars. Cellectis gère trois programmes de développement clinique entièrement détenus et trois soutenus par des partenaires dans le domaine de l'hématologie.

Des publications de recherche ont également été mises en avant. Une étude a identifié le facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GMCSF) sécrété par les cellules CAR T comme un facteur du syndrome de libération des cytokines (CRS). Une autre publication a détaillé le développement de SWIFF-CAR, une construction conçue avec un interrupteur marche/arrêt pour potentiellement atténuer les toxicités associées aux thérapies par cellules CAR T.