Cellectis présente un plan pour améliorer l'efficacité de son traitement contre le lymphome

La société de biotechnologie Cellectis, basée à New York et en phase clinique, a annoncé des données actualisées et un plan de développement pour son traitement expérimental contre le cancer, eti-cel, lors de la 67e réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) le 8 décembre 2025.

Les résultats préliminaires de l'essai clinique de phase 1 NATHALI-01 ont montré qu'eti-cel, une thérapie CAR-T double ciblant CD20 et CD22, a atteint un taux de réponse globale (ORR) de 88 % et un taux de réponse complète (CR) de 63 % chez huit patients atteints de lymphome non hodgkinien récidivant/réfractaire (r/r NHL) après au moins deux lignes de traitement antérieures.

De plus, des données in vivo suggèrent que le soutien par une faible dose d'interleukine-2 (IL-2) pourrait améliorer l'expansion et la persistance des cellules CAR-T, augmentant potentiellement l'efficacité sans accroître la toxicité. Cellectis prévoit d'explorer davantage cette approche.

La société commencera à recruter des patients dans une cohorte bénéficiant d'un soutien par IL-2 au premier trimestre 2026. Les résultats complets de l'ensemble de données de phase 1 sont attendus en 2026. Cellectis estime que cette stratégie pourrait améliorer les résultats pour les patients atteints de lymphomes difficiles à traiter.