Cellectis présente des résultats de thérapie CAR-T à l'EHA 2026
La société de biotechnologie Cellectis a présenté les résultats finaux de phase 1 pour lasme-cel et des résultats préliminaires pour eti-cel lors du congrès EHA 2026.
NOUVELLES – 11 juin 2026 – Cellectis, société de biotechnologie en phase clinique développant des thérapies cellulaires et géniques, a présenté aujourd'hui des données finales de phase 1 de l'essai BALLI-01 sur le lasme-cel, ainsi que des données préliminaires de l'étude NATHALI-01 sur l'eti-cel, lors du Congrès de l'European Hematology Association (EHA) 2026.
L'étude BALLI-01 a évalué le lasme-cel, une thérapie CAR-T allogénique dirigée contre le CD22, chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B récidivante/réfractaire (LAL-CB r/r). Les données finales de phase 1 pour le lasme-cel ont montré un taux de réponse globale (TRG) de 100 % (7/7 patients) dans la population cible de phase 2, avec 57 % atteignant une rémission complète ou une rémission complète avec récupération incomplète des plaquettes (RC/RCi). Les patients de ce groupe avaient reçu de nombreux traitements antérieurs, y compris des thérapies CAR-T.
Le profil de sécurité du lasme-cel a été jugé gérable, avec un syndrome de libération des cytokines (SRC) de grade 3 survenant chez 4 % des patients et un syndrome de neurotoxicité associée aux cellules effectrices immunitaires (SNCEI) de grade 3 chez 4 %. Tous les événements indésirables graves rapportés se sont résolus.
L'étude NATHALI-01 a étudié l'eti-cel, une thérapie CAR-T ciblant le CD20 et le CD22, chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant/réfractaire (LNH-CB r/r). Cette population de patients avait reçu une médiane de 3 lignes de traitement antérieures, et 93 % avaient déjà reçu une thérapie CAR-T dirigée contre le CD19. Dans la cohorte à dose optimale, un TRG de 88 % et un taux de réponse complète de 63 % ont été observés.
L'analyse a indiqué une corrélation positive entre l'exposition à l'alemtuzumab et les résultats cliniques, suggérant que l'optimisation de la lymphodéplétion pourrait améliorer l'expansion des cellules CAR-T et la réponse au traitement. Ces présentations à l'EHA 2026 soulignent le développement continu des thérapies cellulaires de Cellectis pour les malignités hématologiques difficiles à traiter.