Cellectis présente des données précliniques sur des programmes de thérapie génique
Cellectis a présenté à l'automne 2022 des données précliniques issues de deux programmes de thérapie génique ciblant la drépanocytose et la mucopolysaccharidose de type I lors du congrès ESGCT.
Texte réécrit en français :
Cellectis, société de biotechnologie en phase clinique développant des thérapies géniques, a annoncé en octobre 2022 la présentation de données précliniques lors du 29e Congrès de la Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire (ESGCT).
L'entreprise a partagé des résultats précliniques évalués par des pairs concernant ses programmes basés sur la technologie d'édition génique TALEN. Un programme se concentre sur une thérapie génique basée sur les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) pour la drépanocytose. L'autre programme cible la mucopolysaccharidose de type I.
Ces présentations, tenues à Édimbourg du 11 au 14 octobre 2022, visaient à partager les résultats de recherche et les avancées de l'entreprise dans le développement de thérapies géniques pour ces maladies rares. Le Dr Arianna Moiani, Senior Scientist & Team Leader Innovation Gene Therapy, a donné une présentation orale sur le programme relatif à la drépanocytose.
Le congrès ESGCT constitue une plateforme importante pour les chercheurs et les cliniciens dans les domaines de la thérapie génique et cellulaire. Les présentations de Cellectis soulignent les efforts de l'entreprise pour faire progresser de nouvelles options de traitement pour les patients ayant des besoins médicaux non satisfaits importants.