Cellectis publie une étude sur une nouvelle approche de thérapie par cellules CAR T pour les tumeurs solides
La société de biotechnologie Cellectis a publié une recherche détaillant une nouvelle stratégie de thérapie par cellules CAR T conçue pour cibler les tumeurs solides réfractaires et améliorer la sécurité.

Cellectis, une société de biotechnologie en phase clinique, a publié un article dans la revue Molecular Therapy décrivant ses capacités d'édition génétique médiatisées par TALEN® pour la conception de cellules CAR T "SMART DUAL". Cette approche vise à cibler efficacement les tumeurs solides résistantes à l'immunothérapie tout en atténuant les risques potentiels pour la sécurité.
La thérapie cellulaire adoptive utilisant des cellules CAR T a montré du succès dans certains cancers du sang, mais son efficacité dans les tumeurs solides reste difficile. Les facteurs contribuant à cela incluent le microenvironnement tumoral, qui peut supprimer l'infiltration et la fonction des cellules T, ainsi que le potentiel de toxicité on-target, off-tumor due à l'expression d'antigènes sur les tissus normaux.
La stratégie de cellules "SMART DUAL CAR T" de l'entreprise utilise des cellules T modifiées pour surmonter ces obstacles. Les cellules expriment un CAR constitutif ciblant les fibroblastes associés au cancer (CAF) FAP+ dans les tumeurs solides, et un CAR inductible qui s'active en présence de CAF pour cibler l'antigène associé à la tumeur mésothéline. Ce double ciblage vise à améliorer la pénétration et l'activité tumorale.
Des études précliniques sur des modèles murins ciblant le cancer du sein triple négatif ont montré que les cellules SMART Dual CAR T infiltraient et ciblaient efficacement les tumeurs sans toxicité observable on-target, off-tumor. Cellectis suggère que cette stratégie offre un potentiel significatif pour le développement thérapeutique des cellules CAR T contre les tumeurs solides.
L'article de recherche est disponible sur le site web de Molecular Therapy. Cellectis utilise sa plateforme d'édition génétique pour développer des thérapies cellulaires et géniques salvatrices.