Cellectis annonce ses résultats 2025 et fait progresser ses essais thérapeutiques contre le cancer

New York – Cellectis, une société de biotechnologie en phase clinique s'appuyant sur la technologie d'édition génétique, a annoncé ses résultats financiers pour l'année 2025 et a fourni une mise à jour sur ses programmes de développement clinique en cours.

La thérapie lasme-cel de la société pour la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B récidivante ou réfractaire (LLa B r/r) est entrée dans son étude pivot de phase 2. Les données de phase 1 ont montré un taux de réponse globale (TRG) de 83 % à la dose recommandée pour la phase 2, et dans la population cible de phase 2, le TRG a atteint 100 %. Tous les patients du groupe cible sont devenus éligibles à une transplantation.

Une analyse intermédiaire de l'étude de phase 2 est attendue au quatrième trimestre 2026, avec une soumission de demande de licence biologique (BLA) prévue pour 2028. Des mises à jour ont également été fournies pour la thérapie eti-cel ciblant le lymphome non hodgkinien récidivant ou réfractaire (LNH r/r). Les données préliminaires de phase 1 ont indiqué un TRG de 88 % et un taux de réponse complète (RC) de 63 % à la dose actuelle, 93 % des patients ayant précédemment reçu une thérapie CAR-T anti-CD19. Une cohorte supplémentaire incluant de l'IL-2 à faible dose est en cours d'initiation, et les données complètes de phase 1 sont attendues d'ici le quatrième trimestre 2026.

Cellectis a également fait état de progrès avec ses partenaires Servier et AstraZeneca. Au 31 décembre 2025, la société disposait de 211 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie, offrant une visibilité financière jusqu'au second semestre 2027. Dans le domaine de la thérapie génique, Cellectis a publié des recherches détaillant une nouvelle approche non virale pour l'administration de gènes dans les cellules souches.