Cellectis publie des données cliniques préliminaires pour les thérapies UCART22 et UCART123

Cellectis a publié des données cliniques préliminaires encourageantes pour deux de ses candidats thérapies par cellules T génétiquement modifiées, UCART22 et UCART123. La société a rapporté des résultats positifs dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) et de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), présentés lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH).

Dans l'étude BALLI-01, UCART22 a démontré une activité anti-tumorale chez 60 % des patients traités à la dose niveau 3 (DL3). Parmi ces patients, un a atteint une rémission complète durable avec négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD), maintenue pendant plus de six mois.

Pour l'étude AMELI-01, le traitement par UCART123 a conduit à une réponse significative chez deux patients sur huit (25 %) à la dose niveau 2 (DL2) avec conditionnement FCA. Un patient a atteint une rémission complète durable négative pour la MRD, persistant pendant plus de 12 mois.

Cellectis poursuit l'évaluation des deux thérapies et a commencé à inclure des patients dans l'étude BALLI-01 avec un candidat produit fabriqué en interne. Des patients sont désormais recrutés pour un schéma thérapeutique à deux doses dans l'étude AMELI-01.