Cellectis publie ses résultats financiers du T2 2020 et une mise à jour opérationnelle
La société biopharmaceutique Cellectis a annoncé ses résultats financiers du deuxième trimestre et des six premiers mois de 2020, ainsi qu'une mise à jour sur ses activités et le progrès de son développement clinique.
La société biopharmaceutique Cellectis a annoncé le 5 août 2020 ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et les six premiers mois de 2020. L'entreprise a également fourni une mise à jour sur ses essais cliniques en cours et ses développements opérationnels.
Concernant les programmes cliniques, Cellectis a confirmé que le recrutement des patients se poursuit pour les études d'escalade de dose de phase 1 BALLI-01 (chez les patients atteints de LAL-B récidivante/réfractaire) et AMELI-01 (chez les patients atteints de LAM récidivante/réfractaire). L'essai MELANI-01 (chez les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire) est en attente, et Cellectis travaille avec la FDA pour reprendre en toute sécurité le développement clinique du candidat médicament UCART ciblant CS1.
Les programmes partenaires de l'entreprise utilisant les technologies de Cellectis progressent également. Ceux-ci comprennent UCART19 (étude PALL chez les patients pédiatriques atteints de LAL récidivante/réfractaire, étude CALM chez les patients adultes atteints de LAL récidivante/réfractaire), ALLO-501 et ALLO-501A (études ALPHA et ALPHA2 chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien récidivant/réfractaire) et ALLO-7152 (étude UNIVERSAL chez les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire).
Allogene Therapeutics et Servier ont présenté des données lors de l'ASCO 2020 sur le programme partenaire ALLO-501, montrant une réponse complète (RC) de 44 % et un taux de réponse objective (TRO) de 75 % chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien récidivant/réfractaire naïfs de traitement CAR T. De plus, le site de fabrication GMP de Cellectis aux États-Unis, à Raleigh, en Caroline du Nord, est en bonne voie pour démarrer la production en 2021.
L'entreprise a également annoncé plusieurs nominations clés : Carrie Brownstein, M.D., a été nommée Chief Medical Officer. Les opérations techniques seront dirigées par Leopold Bertea, Ph.D., en tant que SVP, Technical Operations Europe, et Steve Doares, Ph.D., en tant que SVP, US Manufacturing and Site Head à Raleigh. Au 30 juin 2020, Cellectis disposait d'une trésorerie de 317 millions de dollars.