Cellectis publie ses résultats du T2 et présente de nouvelles thérapies contre le cancer

Cellectis, acteur majeur dans l'édition génomique développant des thérapies CAR T allogéniques et des thérapies géniques pour les maladies génétiques, a publié le 5 août ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre 2021. La société a déclaré une trésorerie de 257 millions de dollars au 30 juin 2021, avec une visibilité financière projetée jusqu'au début de 2023.

L'entreprise a poursuivi l'enrôlement de patients dans ses trois essais cliniques sponsorisés de phase 1. Ces études portent sur l'UCART22 pour la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B, l'UCART123 pour la leucémie myéloïde aiguë, et l'UCARTCS1 pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire. Des données précliniques préliminaires sur l'UCARTCS1 ont été présentées, validant CS1 comme une cible prometteuse pour les CAR T allogéniques.

Lors de ses "Innovation Days" en mai 2021, Cellectis a dévoilé de nouveaux programmes précliniques de CAR T entièrement détenus par la société. Ceux-ci incluent l'UCART20x22 pour les malignités à cellules B, ainsi que des programmes ciblant les tumeurs solides : UCARTMESO, UCARTMUC1 et UCARTFAP. Cellectis prévoit de déposer des demandes de "Investigational New Drug" (IND) pour UCART20x22 et UCARTMESO en 2022.

Par ailleurs, Cellectis avance sa plateforme de thérapie génique .HEAL pour les maladies génétiques. Le candidat principal, TALGlobin01, vise la drépanocytose et devrait également faire l'objet d'une demande d'IND en 2022. La société prévoit également d'étendre ses capacités de production internes pour renforcer son autonomie.