Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026

La société de biotechnologie Cellectis a publié ses résultats financiers pour le deuxième trimestre 2026. Au 30 juin 2026, la société disposait de 169 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts à terme, ce qui lui assure une visibilité jusqu'au quatrième trimestre 2027.

En juin 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à Cellectis la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) pour son candidat médicament lasme-cel. Cette désignation a été attribuée sur la base de données d'efficacité prometteuses dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B récidivante ou réfractaire.

La société a également présenté les données cliniques complètes de la Phase 1 de l'essai BALLI-01 lors du congrès 2026 de l'European Hematology Association (EHA). Une première analyse intérimaire de l'étude pivotale de Phase 2 est attendue au quatrième trimestre 2026.

Parallèlement, des données cliniques de l'étude de Phase 1 de l'éti-cel, un autre des candidats CAR-T allogéniques de la société, ont également été présentées à l'EHA. L'ensemble complet des données de Phase 1 est prévu pour le quatrième trimestre 2026.

"Les résultats cliniques du lasme-cel et de l'éti-cel sont prometteurs pour les patients atteints de malignités à cellules B récidivantes ou réfractaires", a déclaré le PDG de Cellectis, André Choulika. "Nous restons concentrés sur le développement de nouvelles options pour les personnes dont la maladie est réapparue ou a cessé de répondre aux thérapies disponibles."