Cellectis publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2025 et une mise à jour de ses activités
La société de biotechnologie Cellectis a annoncé ses résultats financiers du troisième trimestre 2025, soulignant des données cliniques prometteuses pour ses candidats médicaments lasme-cel et eti-cel dans le traitement de la B-ALL et du NHL.
Cellectis a publié ses résultats financiers du troisième trimestre 2025 le 7 novembre 2025, accompagnés de mises à jour sur ses programmes cliniques. La société a présenté des données pour lasme-cel, ciblant la leucémie lymphoblastique aiguë B récidivante/réfractaire (B-ALL), et pour eti-cel, destiné au lymphome non hodgkinien (NHL) récidivant/réfractaire. Le programme lasme-cel (essai BALLI-01) a montré un taux de réponse global (ORR) de 68 % avec le Process 2 et de 83 % à la dose recommandée pour la Phase 2 (RP2D).
Le programme eti-cel (essai NATHALI-01) a rapporté un ORR de 86 % et un taux de réponse complète (CR) de 57 %. Cellectis s'attend à une décision dans l'arbitrage Servier d'ici le 15 décembre 2025. Au 30 septembre 2025, la société disposait de 225 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et dépôts à terme, offrant une visibilité de financement jusqu'au second semestre 2027.
"Nous sommes fiers des données prometteuses de nos principaux candidats médicaments cliniques", a déclaré le PDG André Choulika. "Notre programme lasme-cel pour la B-ALL r/r et notre programme eti-cel pour le NHL r/r ont démontré leur capacité à induire des réponses profondes et significatives, soulignant leur potentiel à améliorer les résultats dans des maladies aux besoins médicaux non satisfaits importants."
D'autres mises à jour sur l'essai NATHALI-01 sont prévues pour une présentation lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) en 2025. La première analyse intérimaire de l'essai BALLI-01 est attendue au quatrième trimestre 2026. Cellectis poursuit le développement de ces thérapies cellulaires génétiquement modifiées.